超2.75億個(gè)人類基因新變異發(fā)現(xiàn)


中國(guó)產(chǎn)業(yè)經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)   時(shí)間:2024-02-26





  美國(guó)科學(xué)家在一項(xiàng)最新研究中,對(duì)美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院全民研究計(jì)劃“我們所有人”中近25萬名參與者的基因組數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。結(jié)果,他們發(fā)現(xiàn)了超過2.75億個(gè)以前未報(bào)告的基因變異,其中近400萬個(gè)變異可能會(huì)對(duì)人類健康產(chǎn)生潛在影響。相關(guān)研究論文發(fā)表于19日出版的《自然》雜志。


  論文通訊作者、范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心醫(yī)學(xué)博士亞歷山大·比克指出,這一成果的研究資源從規(guī)模到多樣性前所未有,其中77%的參與者很少出現(xiàn)在其他生物醫(yī)學(xué)研究論文內(nèi);46%的參與者來自代表性不足的民族和少數(shù)民族。這項(xiàng)研究將為精準(zhǔn)醫(yī)療開辟新前景。


  “我們所有人”項(xiàng)目旨在收集來自100多萬背景廣泛多樣的人的基因組和健康數(shù)據(jù)。范德比爾特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心研究了基因?qū)膊〉挠绊?,以及為什么人們?duì)藥物的反應(yīng)不同。在最新研究中,他們篩出了2.75億個(gè)此前未報(bào)告的遺傳變異。


  從歷史上看,生物醫(yī)學(xué)和基因組研究中的大多數(shù)參與者擁有歐洲遺傳血統(tǒng),這使科學(xué)家很難全面了解人類健康情況。同時(shí),對(duì)多種遺傳變異累積效應(yīng)的估計(jì),可能無法準(zhǔn)確反映代表性不足群體罹患某些疾病的真實(shí)風(fēng)險(xiǎn)。(記者劉霞)


  轉(zhuǎn)自:科技日?qǐng)?bào)

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