今年4月初,美中經(jīng)濟與安全評估委員會將會把關(guān)注的重點轉(zhuǎn)向中國的醫(yī)藥行業(yè)。美國醫(yī)藥公司是否受到中國政府的公平對待等問題成為行業(yè)關(guān)心的主要議題。
由于醫(yī)藥行業(yè)的行賄事件,未來中國發(fā)改委針對外資公司的反壟斷打擊,將加劇中國以外國家的擔(dān)憂:如果反壟斷法規(guī)對外資公司不利,或者說如果對外資公司的執(zhí)法力度要大于國內(nèi)公司,那么他們是否還能夠在中國市場上具備競爭力。美國國會意識到了這一點,也開始重新審視現(xiàn)存的中美貿(mào)易關(guān)系、WTO條款以及工業(yè)生產(chǎn)標(biāo)準是否考慮到了生命科學(xué)行業(yè)獨特的需求。
此外,“強制許可證”制度也是外資醫(yī)藥企業(yè)憂慮的一部分。“強制許可證”制度,這種方式實質(zhì)上就是國家政府強迫公司(無論內(nèi)資或外資)要么以固定的成本生產(chǎn)產(chǎn)品,要么索取技術(shù),交由國內(nèi)公司來進行生產(chǎn),這一切都是以公共衛(wèi)生的名義實施的。
由于中國在藥品原材料(通常被稱為原料藥或API)供應(yīng)方面越來越處于支配地位,因此,對于中國國內(nèi)或國際食品藥品監(jiān)管機構(gòu)來說,很難通過愈發(fā)全球化的供應(yīng)鏈來進行有效的質(zhì)量監(jiān)管。
醫(yī)藥行業(yè)作為一個特殊的行業(yè),其發(fā)揮著獨特的作用。美國和歐洲的政策制定者們開始對各自國內(nèi)公司在以技術(shù)轉(zhuǎn)讓換取市場進入方面更加謹慎和小心。
來源:福布斯中文網(wǎng)
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