保健品注冊(cè)管理或改備案制 有利于減輕企業(yè)負(fù)擔(dān)

　　記者獲悉，剛剛閉幕的十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第九次會(huì)議對(duì)《中華人民共和國(guó)食品安全法（修訂草案）》進(jìn)行了審議。該修訂草案正向社會(huì)廣泛征求意見(jiàn)。而此次《食品安全法》修訂草案一大亮點(diǎn)在于：首次提出對(duì)保健食品實(shí)行備案制。

　　《食品安全法》修訂草案第六十六條明確指出：使用新原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門注冊(cè)。但是，對(duì)成品及其原料的安全性和保健功能可以通過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范等通用要求進(jìn)行評(píng)價(jià)的首次進(jìn)口的保健食品實(shí)行備案管理，具體目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布。其他保健食品由省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門實(shí)行備案管理。

　　若該草案最終得到通過(guò)，那就意味著，未來(lái)很多保健食品的注冊(cè)管理將由審批制改為備案制。對(duì)此，國(guó)家食藥監(jiān)總局有關(guān)保健食品專家表示，對(duì)于保健食品到底審批好還是備案一直存在爭(zhēng)議，未來(lái)或考慮對(duì)保健食品實(shí)行審批與備案相結(jié)合的分類管理。除使用新原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品須注冊(cè)審批外，其他保健食品實(shí)行備案管理，備案工作由省級(jí)食藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)。

　　對(duì)此，有行業(yè)觀察人士表示，備案管理意味審批權(quán)下放，也有利企業(yè)負(fù)擔(dān)減輕，或加速保健食品行業(yè)發(fā)展。

來(lái)源：廣州日?qǐng)?bào)

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